建议以上地区的夫妻在孕前做好基因诊断和遗传学咨询，一旦发现夫妻有携带者或患者，可以通过遗传诊断或三代试管的方式，尽量规避患儿的出生。我和我先生都是同类型a地贫4.2缺失
#全世界约有3.5亿地贫基因携带者# 巧了，前两天审稿正好审到这。
地中海贫血是一种遗传性的单基因遗传病，主要表现为溶血性贫血。罹患这种遗传病的人，红细胞会比较脆弱，会因红细胞易破裂而无法发挥血液的正常功能。因早先发现其好发于地中海周围，所以起名地中海贫血。后来发现它不止好发于地中海沿岸，东南亚也是高发区。
我国两广地区、云南、四川、海南等地都是该病的高发区。建议以上地区的夫妻在孕前做好基因诊断和遗传学咨询，一旦发现夫妻有携带者或患者，可以通过遗传诊断或三代试管的方式，尽量规避患儿的出生。
如果孕前未行遗传学咨询，产前也一样有措施可以补救，就是给胎儿做基因诊断。重型患者早期治疗和未早期治疗，预后和结局是完全不同的。也请南方的准爸爸准妈妈们注意哦~
作者：妇产科的陈大夫
介绍：三甲专科医院妇产科医生、医学科普作者
版权说明：本文为原创科普，未经授权，禁止任何形式的发布与商业用途。 半岁发现携带地贫基因怎么办，生活中需要注意什么吗？
如果是地贫不同型的，先生α型，我β型，那加如怀孕宝宝的概率如何呢
医生 bn/bn是什么意思呢
你好 我想我咨询一下地贫问题。我和我先生都是同类型a地贫4.2缺失 这样我们小孩的地贫概率是多少呢
夫妻双方都是-a3.7/aa宝宝概率会怎样
怎样判断是中间型和重症患者。他们的区别是什么。治疗方法是怎样的。
